陆连烽：给第三世界的穷兄弟们：仓促出世的疫苗，不打也罢

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　　一直以来，老朱都喜欢强调一句话：“生存权的竞争没有温情脉脉，只有你死我活”。

　　面对今冬浩浩荡荡卷土重来的新冠肺炎疫情，世界对疫苗的渴望将人性展现的淋漓尽致。

　　三天前，特朗普签署了一项旨在“美国人优先得到疫苗”的法令，以保证美国国内的民众能抢先接种到疫苗，这种事情上拜登当然也会让特朗普一个人抢了风头，紧跟着宣布，在自己就职的100天内会为美国人提供1亿剂新冠疫苗。

　　与此同时，英国已经率先开始大规模的接种辉瑞的疫苗，欧美发达国家已经预定了高达96亿剂的疫苗，有人统计过，加拿大预购的剂量够该国国民一人接种十次的，英国预购的剂量够该国一人接种5次的。

　　强权的美国以法律的形式要求“美国人先接种”，有钱的西方发达国家几乎垄断了辉瑞生产的疫苗，美国有线新闻网昨天的报道中称，在67个较贫困的国家中，可能只有不到十分之一的人能在2021年年底前接种疫苗。

　　看明白了么？2021年底前，不发达的国家只能有不到十分之一的人接种疫苗，而加拿大人却提前一年预定了每个国民高达十剂的疫苗，这，就是赤裸裸的人性。

　　对此，全球不发达国家愤怒不已。

　　前天，辉瑞公司宣布了III期临床的最终结果，在参与的44000多人试验中，总共有170人感染了新冠病毒，其中安慰剂组有162人，疫苗组只有8人感染，有效率达到了95%。

　　这样的结果显然让辉瑞公司兴奋不已，因为这些数据意味着他们可以得到更多的订单。

　　可是，辉瑞高兴的显然有点早，只隔了一天，英国天空新闻网便爆出，有两名在英国国家医疗服务系统工作的人接种辉瑞的疫苗之后，出现了过敏反应，与此同时，美国食品药品管理局也称，有4名接受了辉瑞疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症，即我国俗称的面瘫。

　　紧接着，美国食品药品监督管理局（FDA）又指出，没有确切的证据证明这4位面瘫者与接种辉瑞的疫苗有关。

　　数以万计的人接种，出现几个面瘫的按理说不是啥大事，可是，这一现象却分明昭示着一个问题：辉瑞的疫苗根本就是仓促上马的，其到底有多少后遗症现在还不得而知！

　　老朱这会儿最担心的，是这些仓促上马的疫苗会不会影响人类的生育问题——研发时间太短，许多后遗症尤其是对生育的影响不可能在这么短的时间内便显露出来。

　　如此，第三世界的穷兄弟们，让富裕的欧美人先上好了，万一出现啥问题，你们也可以少做小白鼠不是？

　　至此，一定会有跪美族出来杠，说老朱是妒嫉，吃不到葡萄说葡萄酸，可是，瑞德西韦显然对此不服啊！

　　大家一定还记得，今年初，瑞德西韦被传的有多神乎，说它是治疗新冠的良药，特朗普亲自站出来为这药宣传，那个脑抽筋的巴西总统甚至专门为母亲购买了瑞德西韦，可是，事实又是什么呢？

　　10月15日，世界卫生组织公布了瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床试验结果，评价这些药物对于降低新冠肺炎致死率“几乎无效”。

　　世卫组织已经根据临床数据对瑞德西韦治疗新冠的效果做出了评价，可是，那又怎样？

　　在世卫组织宣布瑞德西韦对治疗新冠肺炎无效的一周后，也就是10月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）依然批准了瑞德西韦上市，使其成为了美国唯一一款获得FDA批准的新冠肺炎疗法。

　　又一周后的10月28日，生产瑞德西韦的公司吉利德公布了2020年第三季度的财报，数据清晰的显示，刚刚获得美国FDA批准的抗新冠病毒药物瑞德西韦贡献了8.73亿美元销售额。

　　有何感觉？

　　一个世卫组织已经明确宣布的目前“没有证据表明可以提高生存率或缩短康复时间的药”，美国食品药品监督管理局（FDA）照样批准让它做为治疗新冠肺炎的特效药上市，如此，你敢相信在短短几个月的时间里就研发出来并迅速推广的辉瑞疫苗没有副作用或是没有尚未被发现的后遗症吗？

　　更有甚者，就连预防新冠肺炎的有效率，也是辉瑞自己宣布的——瑞德西韦的前辙就在眼前，如此你还很是忠诚的相信FDA相信辉瑞？

　　好吧，祝你好运！

　　电影《无间道2》中倪坤生前有一句口出禅，“出来混，迟早要还的”，老朱隐约感觉，新冠肺炎病毒就是老天对西方近300年殖民世界的一种“讨债”，这会儿西方国家拼命在抢的辉瑞疫苗，是真的能控制住新冠病毒，还是一杯止渴的“鸩”，时间终将给出答案，咱拭目以待！