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环球科学:阿根廷宣布将退出世界卫生组织;中国年轻人...

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发表于 2025-2-6 17:40:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
  · 热点事件 ·

  阿根廷宣布将退出世界卫生组织

  据央视新闻报道,当地时间2月5日,阿根廷政府发表声明,宣布阿总统米莱已决定该国退出世界卫生组织。阿根廷总统府发言人阿多尔尼表示,阿根廷“不允许国际组织干涉阿根廷的主权和公共卫生政策”,同时,“阿根廷现政府与前政府在处理公共卫生问题上的理念与政策存在差异”,基于上述原因,米莱总统决定退出这一国际组织。阿多尔尼认为,退出世界卫生组织不会对阿根廷国内卫生服务的质量造成影响,并且称,米莱已责成阿外长韦特海因开始处理退出程序,并将很快签署和颁布相关行政命令。(央视新闻)

  · 医学 ·

  中国年轻人中2型糖尿病发病率急剧上升,尤其是男性

  早发型2型糖尿病通常出现在40岁之前,患者暴露在高血糖状态的时间会更长,因此在血糖控制上会更加困难。一些常用的口服降糖药对他们的效果会较差,此外他们出现心血管疾病等并发症的风险也会更高。近期在一项发表于《健康数据科学》(Health Data Science)的研究中,北京大学的研究人员发现1990年至2021年间,早发型2型糖尿病在中国青少年和年轻人群中造成的疾病负担正在急剧上升。

  研究人员基于2021年全球疾病负担(GBD)研究的数据,发现年龄标准化发病率几乎翻倍,从1990年的每10万人140.20例增加到了2021年的每10万人315.97例。15至19岁年龄组的发病率增长最快。早发型2型糖尿病会给年轻男性带来更大的影响,研究显示相比于女性,他们的发病率、伤残调整生命年(DALYs)和死亡率都更高。研究还显示,高体重指数(BMI)确定为早发型2型糖尿病导致DALYs的主要因素,其他关键风险因素包括环境颗粒物污染和较高的红肉摄入量。(Health Data Science)

  · 化学 ·

  “魔角”石墨烯的超流刚度

  “魔角”石墨烯早在2018年被证明具有超导电性,电子以库珀对形式形成超流体,可轻松无摩擦地在材料中移动。但科学家一直不清楚这种材料是如何实现超导的。对于超导性,超流刚度是衡量材料超导性的一个关键指标。于是,美国麻省理工学院和哈佛大学的物理学家开始试图测量“魔角”扭转双层石墨烯(MATBG)的超流刚度,最终他们首次在这种二维材料中直接测得了超流刚度。相关研究发表于《自然》(Nature)。

  据《科技日报》消息,这组研究人员首先使用传统方法组装MATBG,并将其夹在两层绝缘的六方氮化硼之间,以保护其原子结构和特性。接着,他们利用特殊技术将MATBG的一端锐化,暴露出新鲜的MATBG表面。然后,在这个表面上沉积铝,以形成良好的超导接触并形成铝引线。随后,他们将这个带有MATBG的铝引线连接到更大的铝制微波谐振器上,并通过谐振器发送微波信号,观察由此产生的谐振频率偏移。这个偏移量可帮助他们推断MATBG的动电感,这是与超流刚度直接相关的参数。当他们将测得的电感值转换为超流刚度的数值时,他们惊讶地发现该值远大于传统超导理论所预测的值,数值提高了约10倍。测量结果表明,“魔角”石墨烯的超导性主要受量子几何的影响,即电子量子态之间的特殊相互关联方式。(科技日报)

  · 气候 ·

  美国政府网站气候危机相关内容遭清除,科学家担心在特朗普执政期间失去关键气候数据

  据《新科学家》(New Scientist)消息,当地时间2月5日,美国国家海洋和大气管理局(NOAA)全球监测部(Global Monitoring Laboratory,GML)的网站下线。该部门长期监测大气气体、粒子和辐射,以研究气候驱动力(climate forcing)、臭氧消耗和空气品质,因而拥有关于地球大气成分的丰富数据集。这些信息可协助全球或区域性的决策、气候预测和碳管理。但现在却暂时无法访问这些数据集,包括标志性的基林曲线——该曲线反映了大气二氧化碳含量的连续观测结果,为人类活动“干预”自然界提供了最有说服力的科学证据。这引起了研究人员的担忧,担心之后都将无法获得这些关键数据。

  与此同时,有报道称,当地时间2月4日,新成立的美国政府效率部(DOGE)的工作人员进入NOAA总部,并侵入了其计算机系统。DOGE于2025年1月20日由美国总统特朗普宣布成立,并任命科技亿万富翁埃隆·马斯克领导该组织。另外,美国农业部和国防部等机构已经删除了提及气候变化的网页,并从数千个网页中删除了有关全球变暖的内容。而且美国国家科学基金会数十亿美元的研究拨款正在接受审查,以确保它们符合特朗普政府的目标。这很可能影响与气候有关的研究,加剧了人们对特朗普政府攻击气候科学的担忧。(New Scientist,the Guardian)

  · 健康 ·

  美国FDA批准新型非阿片类止痛药,系20多年来首款

  当地时间1月30日,美国食品和药品管理局(FDA)批准了福泰制药(Vertex)公司的创新疗法Journavx(Suzetrigine)50毫克口服片剂上市,用于治疗成人中度至重度急性疼痛。这是一种非阿片类镇痛药,耐受性良好,也是美国FDA批准的首款基于新机制的非阿片类止痛药物。Suzetrigine能高度选择性地作用于外周痛觉神经元(伤害感受器)的钠离子通道NaV1.8,抑制钠离子的快速内流以及疼痛信号动作电位的产生,从而阻断疼痛信号(动作电位)的传递。由于Suzetrigine不会阻断大脑中的疼痛信号,因此其没有当前可用疗法的局限性。目前还没有证据表明,在中度至重度急性疼痛中使用这种药物会导致上瘾。此前,该药已被美国FDA授予快速通道资格、突破性疗法认定和优先审评资格,用于治疗中度至重度急性疼痛。(人民日报、Vertex)

  撰写:王怡博、clefable

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